PT-141
Agonista del Receptor de Melanocortina | Tratamiento de Disfunción Sexual
1.75mg (aprobado) o 0.5-2mg (investigación)
Según necesidad, mínimo 24h entre dosis
No más de 8 dosis por mes
Refrigerado 2-8°C
Descripción General
Agonista del receptor de melanocortina aprobado por FDA (como bremelanotida/Vyleesi) para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. A diferencia de otros tratamientos para disfunción sexual, actúa a nivel del sistema nervioso central.
Mecanismo de Acción
Activa los receptores de melanocortina MC3R y MC4R en el hipotálamo, aumentando la excitación sexual a través de vías neurales centrales, independientemente del sistema vascular.
Beneficios Clave
Indicaciones de Investigación
Disfunción Sexual
HSDD Femenino
Aprobado por FDA para trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.
Disfunción Eréctil
Estudios muestran eficacia en disfunción eréctil, especialmente cuando los inhibidores de PDE5 fallan.
Rangos de Dosificación de Referencia
| Objetivo | Dosis | Frecuencia | Vía |
|---|---|---|---|
| Female HSDD (FDA-approved) | 1.75mg | As needed, max 1 dose/24hr | SubQ |
| Male Erectile Dysfunction | 1-2mg | As needed, 45-60min before activity | SubQ |
| Female Arousal Disorder | 0.75-1.25mg | As needed, max 1 dose/24hr | SubQ |
| Low Starting Dose | 0.5mg | Test dose for tolerance assessment | SubQ |
| Male ED - Standard | 1.5-2mg | As needed, 30-45min before | Nasal |
| Female Sexual Dysfunction | 1-1.5mg | As needed, max 1 dose/24hr | Nasal |
Fuente: Peptide Database · peptide-db.com/peptides/pt-141 · consultado 2026-08-20
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Rangos de referencia publicados por terceros, reproducidos textualmente. No son una prescripción de Nova Peptides ni una indicación médica. Nova comercializa material de uso en investigación; la decisión clínica corresponde al profesional de la salud que acompaña a cada persona.
Calculadora de Dosis
Configuración recomendada para PT-141
Reconstituir con 2 ml de agua bacteriostática
Para cada dosis, inyecta:
en jeringa de insulina (100u = 1ml)
Dosis por vial
5
aplicaciones
Volumen exacto
0.35
ml
45 min antes de actividad. Máximo 8 dosis/mes.
Qué Esperar
Inicio de efectos
Efecto máximo
Duración de efectos
Efectos Secundarios Comunes
- Náusea (40%)
- Enrojecimiento facial
- Dolor de cabeza
- Reacciones en sitio de inyección
Señales de Alerta - Descontinuar si:
- Presión arterial elevada persistente
- Cambios en visión
- Reacciones alérgicas
Contraindicaciones
- Hipertensión no controlada
- Enfermedad cardiovascular
- Embarazo
Lista de Verificación de Calidad
Cómo verificar la calidad de PT-141 antes de usar
Señales Positivas
- Polvo blanco y esponjoso (liofilizado) llenando el fondo del vial
- Solución cristalina después de reconstitución sin partículas
- Sello de vacío intacto en el vial
- Etiquetado claro con fecha de fabricación y lote
- Almacenamiento en frío durante el envío
Señales de Advertencia
- Ligero aglutinamiento que se disuelve con giro suave (aceptable por envío)
- Pequeñas variaciones en el tamaño del liofilizado (normal entre lotes)
Señales de Rechazo
- Liofilizado colapsado, derretido, o polvo pegado a los lados (exposición al calor)
- Solución turbia, partículas, o precipitados después de reconstitución
- Decoloración del polvo (amarillento, marrón)
- Sello roto o evidencia de manipulación
- Olor inusual después de reconstitución
Referencias Científicas
RECONNECT Trials
Ensayos pivotales que llevaron a aprobación de FDA para HSDD femenino.
Male ED Studies
Eficacia demostrada en disfunción eréctil de múltiples etiologías.
Aviso Legal
Esta información es solo para fines educativos y de investigación. Los péptidos mencionados son solo para uso en investigación y no están destinados al consumo humano. Consulte a un profesional de la salud antes de tomar cualquier decisión relacionada con su salud.