FDA Approved

    PT-141

    Agonista del Receptor de Melanocortina | Tratamiento de Disfunción Sexual

    Salud Sexual
    Dosis

    1.75mg (aprobado) o 0.5-2mg (investigación)

    Frecuencia

    Según necesidad, mínimo 24h entre dosis

    Ciclo

    No más de 8 dosis por mes

    Almacenamiento

    Refrigerado 2-8°C

    Descripción General

    Agonista del receptor de melanocortina aprobado por FDA (como bremelanotida/Vyleesi) para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. A diferencia de otros tratamientos para disfunción sexual, actúa a nivel del sistema nervioso central.

    Mecanismo de Acción

    Activa los receptores de melanocortina MC3R y MC4R en el hipotálamo, aumentando la excitación sexual a través de vías neurales centrales, independientemente del sistema vascular.

    Beneficios Clave

    Mejora del deseo sexual
    Acción central (no vascular)
    Aprobado por FDA
    Efectivo en ambos sexos (uso off-label en hombres)
    Dosificación según necesidad

    Indicaciones de Investigación

    Disfunción Sexual

    HSDD Femenino

    Aprobado por FDA para trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.

    Disfunción Eréctil

    Estudios muestran eficacia en disfunción eréctil, especialmente cuando los inhibidores de PDE5 fallan.

    Protocolos de Dosificación

    ObjetivoDosisFrecuenciaVía
    Uso aprobado (mujeres)1.75mg45 min antes de actividadSubQ
    Investigación (hombres)1-2mgSegún necesidadSubQ

    Calculadora de Dosis

    Configuración recomendada para PT-141

    Cargando opciones...

    Reconstituir con 2 ml de agua bacteriostática

    Para cada dosis, inyecta:

    35unidades

    en jeringa de insulina (100u = 1ml)

    Dosis por vial

    5

    aplicaciones

    Volumen exacto

    0.35

    ml

    45 min antes de actividad. Máximo 8 dosis/mes.

    Qué Esperar

    45 min

    Inicio de efectos

    1-3 horas

    Efecto máximo

    6-12 horas

    Duración de efectos

    Efectos Secundarios Comunes

    • Náusea (40%)
    • Enrojecimiento facial
    • Dolor de cabeza
    • Reacciones en sitio de inyección

    Señales de Alerta - Descontinuar si:

    • Presión arterial elevada persistente
    • Cambios en visión
    • Reacciones alérgicas

    Contraindicaciones

    • Hipertensión no controlada
    • Enfermedad cardiovascular
    • Embarazo

    Lista de Verificación de Calidad

    Cómo verificar la calidad de PT-141 antes de usar

    Señales Positivas

    • Polvo blanco y esponjoso (liofilizado) llenando el fondo del vial
    • Solución cristalina después de reconstitución sin partículas
    • Sello de vacío intacto en el vial
    • Etiquetado claro con fecha de fabricación y lote
    • Almacenamiento en frío durante el envío

    Señales de Advertencia

    • Ligero aglutinamiento que se disuelve con giro suave (aceptable por envío)
    • Pequeñas variaciones en el tamaño del liofilizado (normal entre lotes)

    Señales de Rechazo

    • Liofilizado colapsado, derretido, o polvo pegado a los lados (exposición al calor)
    • Solución turbia, partículas, o precipitados después de reconstitución
    • Decoloración del polvo (amarillento, marrón)
    • Sello roto o evidencia de manipulación
    • Olor inusual después de reconstitución

    Referencias Científicas

    RECONNECT Trials

    2019

    Ensayos pivotales que llevaron a aprobación de FDA para HSDD femenino.

    Male ED Studies

    2020

    Eficacia demostrada en disfunción eréctil de múltiples etiologías.

    Aviso Legal

    Esta información es solo para fines educativos y de investigación. Los péptidos mencionados son solo para uso en investigación y no están destinados al consumo humano. Consulte a un profesional de la salud antes de tomar cualquier decisión relacionada con su salud.